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原代細(xì)胞
人原代細(xì)胞
YS-01X7283人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片





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ARTICLES細(xì)胞簡介:
產(chǎn)品名稱 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞
簡稱 CMEC;CMECs
組織來源 心臟組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細(xì)胞簡介 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運(yùn)行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等),使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞,它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。近年來大量研究表明,心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能和病理改變直接影響心肌細(xì)胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細(xì)胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機(jī)制和細(xì)胞間旁分泌細(xì)胞生長因子研究中起著重要作用。
方法簡介 實(shí)驗(yàn)室分離的人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、后通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實(shí)驗(yàn)室分離的人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞圖片 | 英文名稱 | Human Cardiac Microvascular Endothelial Cells |
組織來源 | 心臟組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7283 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1 mg/mL) 、PBS 、培養(yǎng)基
包被條件: PLL(0.1 mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基: 人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液一次
生長特性: 貼壁
細(xì)胞形態(tài): 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳2-3代
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準(zhǔn)備?
確保細(xì)胞處于對數(shù)生長期,密度達(dá)80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細(xì)胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細(xì)胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細(xì)胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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操作實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 原代細(xì)胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細(xì)胞密集帶?。
?細(xì)胞培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細(xì)胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細(xì)胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細(xì)胞,280r/min收集少突前體細(xì)胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標(biāo)記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細(xì)胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細(xì)胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細(xì)胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗(yàn)證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標(biāo)志物表達(dá),確認(rèn)細(xì)胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細(xì)胞電特性(如鈉電流)。
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