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如何選擇適合的免疫組化對(duì)照

免疫組化對(duì)照的選擇其實(shí)是個(gè)技術(shù)直接看關(guān)鍵點(diǎn)：一、對(duì)照類型怎么選?陽性對(duì)照??選材?：用已知表達(dá)目標(biāo)抗原的組織（如HER2檢測用乳腺癌組織）?關(guān)鍵?：與實(shí)驗(yàn)組同步處理，避免固定時(shí)間差異?陰性對(duì)照??兩種方案?：省略一抗，僅用二抗+顯色劑用同種屬無關(guān)抗體替代一抗?注意?：若顯色，需排查抗體交叉反應(yīng)?空白對(duì)照??操作?：僅用二抗+顯色劑?意義?：排除二抗非特異性結(jié)合?替代對(duì)照??操作?：用同種屬無關(guān)抗體替代一抗?示例?：一抗為mouseantiratCD11b，同型對(duì)照為mouse...

大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

大鼠前心鈉肽（Pro-ANP）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第...

大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法

大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）elisa試劑盒洗滌方法：1.自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品1...

大鼠新生甲狀腺素ELISA試劑盒注意事項(xiàng)

大鼠新生甲狀腺素ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)....

?豬β-防御素129(PBD129)Elisa試劑盒樣本處理及要求

豬β-防御素129(PBD129)Elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有...

TGF-β2 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

TGF-β2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第...

比色法試劑盒的保存與有效期檢查方法

比色法試劑盒的核心在于利用被測物質(zhì)與特定試劑之間的化學(xué)反應(yīng)，生成具有特定顏色的化合物。這種顏色變化通常與被測物質(zhì)的濃度成正比關(guān)系。例如，在某些生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，試劑盒中的酶或其他活性成分會(huì)催化底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物，從而使得溶液呈現(xiàn)出可觀測的顏色深淺。吸光度測定：基于朗伯-比爾定律，物質(zhì)對(duì)光的吸收量與其在溶液中的濃度直接相關(guān)。當(dāng)光線通過含有有色化合物的溶液時(shí)，不同波長的光會(huì)被不同程度地吸收或透過。通過使用分光光度計(jì)等儀器，可以準(zhǔn)確測量反應(yīng)液在一定波長下的吸光度值。這一數(shù)值反映了溶液...

雞一氧化氮（NO）elisa檢測試劑盒操作步驟

雞一氧化氮（NO）elisa檢測試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、...