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原代細胞
大鼠原代細胞
YS-01X8250大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞規(guī)格





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES商品屬性:

產(chǎn)品名稱 | 大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞規(guī)格 | 英文名稱 | Rat Umbilical Artery Endothelial Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X8250 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞
組織來源 臍帶組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu),臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO?和O?,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O?和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。
方法簡介 實驗室分離的大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基
包被條件:PLL(0.1mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:大鼠臍動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
原代細胞培養(yǎng)步驟:

取材與預(yù)處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導(dǎo)致細胞死亡。
?細胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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