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原代細胞
大鼠原代細胞
YS-01X7706大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞品牌





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
簡稱 UC-MSCs
組織來源 臍帶組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO?和O?,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O?和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結(jié)出各種不同的果實——血液細胞、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導(dǎo)條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)等作用;目前,多用于風(fēng)濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復(fù)作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關(guān)并發(fā)癥。
方法簡介 實驗室分離的大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞品牌 | 英文名稱 | Rat Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells |
組織來源 | 臍帶組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7706 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、PBS、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基:大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液:0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
綿羊硬脂酰去飽和酶1(SCD1)elisa試劑盒 | 樁蛋白抗體 |
THP-1細胞hAPOC1基因敲除株 | 小鼠糖鏈抗原72-4(CA72-4)elisa試劑盒 |
大鼠多肽YY(Peptide-YY)elisa試劑盒 | 異質(zhì)核核糖核蛋白L樣蛋白抗體 |
SEC24B基因敲除細胞株 | 人尿皮質(zhì)素2(UCN2)elisa試劑盒 |
大鼠彈力蛋白酶(Elastase)elisa試劑盒 | ANGEL2蛋白抗體 大鼠臍帶間充質(zhì)干細胞品牌 |
FBXO48蛋白抗體 | 人洛絲蛋白(RELN)elisa試劑盒 |
兔髓過氧化物酶(MPO)elisa試劑盒 | 磷酸化DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 |
標記的磷酸化微管相關(guān)蛋白單克隆抗體 | 人白細胞抗原A11(HLA-A11)elisa試劑盒 |
植物生長激素釋放肽(GHRP-GHrelin)elisa試劑盒 | 組織蛋白酶K抗體 |
豬粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa試劑盒 | THP-1細胞hAPOC1基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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