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微生物尿酸酶ELISA試劑盒檢測原理

微生物尿酸酶（Uricase）ELISA試劑盒檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。自備物品：①.酶標儀（450nm）②.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200...

兔肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）ELISA試劑盒注意事項

兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒注意事項：1．邊緣效應使用96孔板的ELISA測定中，常發現有“邊緣效應"，即外周孔顯色較中心孔深。經研究證實在溫育中的熱力學梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導體，在實驗室的常規ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學梯度。因此使用水浴或在將反應溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應"，并且可提高測定的重...

馬環氧化酶酶聯免疫注意事項

馬環氧化酶-2(COX-2)酶聯免疫分析注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀...

elisa試劑盒實驗試劑采購實驗標本采集必修課

elisa試劑盒實驗試劑采購實驗標本采集必修課：1）標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。2）血清：使用不含熱原的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。3）血漿：3000轉離心30分鐘取上清。4）細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。5）組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉離心10分鐘取上清。6）保存...

小鼠y干擾素誘導蛋白ELISA試劑盒操作步驟

小鼠y干擾素誘導蛋白ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，...

人堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒樣本處理

人堿性磷酸酶（ALP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應...

人生長素（HGH）酶聯免疫分析標本要求

人生長素（HGH）酶聯免疫分析標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。4800pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液2400pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標...

蛇毒因子ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

蛇毒因子(CVF)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。血漿EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細胞上清液1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。保存如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血...