技術文章
TECHNICAL ARTICLES禽流感病毒通用型核酸檢測試劑盒樣本要求適用樣本類型:咽喉拭子、泄殖腔拭子、肌肉或臟器樣本等。樣品采集與前處理(注意無菌操作)活禽樣品——取咽喉拭子和泄殖腔拭子,或新鮮糞便拭子,具體采集方法如下:·咽喉拭子,采取時要將拭子深入喉頭及上腭裂來回刮3~5次,取咽喉分泌液;·取泄殖腔拭子時,將拭子深入泄殖腔轉(zhuǎn)一圈沾取糞便;對于易造成損傷的小珍禽,直接用拭子沾取適量新鮮糞便;·將咽喉拭子和泄殖腔拭子一起放入盛有1.0mlPBS的Eppendoff管中,編號備用。內(nèi)臟或肌肉樣品——用無菌...
豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測試劑盒定義:在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的變化,通過儀器軟件實時檢測PCR擴增反應中每一個循環(huán)擴增產(chǎn)物量的變化,通過Ct值和標準曲線實現(xiàn)對起始模板的定量分析注意事項:①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接...
錦鯉皰疹病毒(KHV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品,含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR反應,具有廣泛的用途。它具有下列特點:1.一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。2.根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。3.快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為2.0小時...
貝類甲肝病毒RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)特點優(yōu)勢:1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。4.實用性:檢測范圍...
羅湖病毒(TiLV)RNA核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)使用方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應合成cDNA1.按下表配制RT反應體系(20μL體系)2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴格按順序加入6μLRTBuffer(含dNTP)和2μLMMLV逆轉(zhuǎn)錄酶(含RI),反應終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應。5.70℃保溫...
絡石藤LAMP鑒定試劑盒特點:1.即開即用,用戶只需要提供DNA模板。2.引物經(jīng)過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增絡石藤,與其他植物沒有交叉反應。3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。4.PCRmix中含上樣染料,PCR后可以直接上樣電泳。5.本試劑盒足夠做40μL體系的PCR50次,但只能用于科研。絡石藤LAMP鑒定試劑盒使用方法:樣品DNA的制備1.用自選方法純化N+2個樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。本試劑盒免費贈送20次核酸釋放劑試用裝,其使用手冊可...
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。(DNA高溫變性低溫復性)班氏絲蟲PCR檢測試劑盒特點:1.即開即用,用戶只需要提供病毒RNA模板。...
氣單胞菌通用PCR試劑盒分析反應五要素:參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C...
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