人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)ELISA試劑盒

產(chǎn)品概述：

人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)定量檢測人 OIT3 水平，OIT3 是癌蛋白誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄物，參與腫瘤細胞的增殖與凋亡調(diào)控，其水平異常與腫瘤相關(guān)，為腫瘤發(fā)生機制研究提供依據(jù)。

試劑盒組成：

預(yù)包被微孔板?：96孔或48孔規(guī)格，包被有RCA捕獲抗體。

?RCA標準品?：提供原倍標準品，用于繪制標準曲線。

?標記檢測抗體?：特異性識別RCA的檢測抗體。

?鏈霉親和素-HRP偶聯(lián)物?：用于信號放大。

?底物溶液(TMB)?：顯色底物，遇HRP酶顯藍色。

?終止液?：終止反應(yīng)，溶液顏色由藍變黃。

?洗滌緩沖液(10×濃縮液)?：用于清洗微孔板。

?樣本：用于稀釋樣本和標準品。

?封板膜?：防止交叉污染。

產(chǎn)品特點：

?高靈敏度與特異性?：采用雙抗體夾心法，確保檢測的準確性和可靠性。

?操作簡便?：提供預(yù)包被微孔板、標準品、標記檢測抗體等完整試劑，實驗流程標準化。

?應(yīng)用廣泛?：適用于血清、血漿、組織勻漿等多種樣本類型，支持科研和臨床研究。

樣本要求：

樣本類型?：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清液等。

?樣本處理?：

?血清/血漿?：采集后靜置促凝，離心去除沉淀，分裝保存于-80℃避免反復(fù)凍融。

?組織勻漿?：按比例加入裂解液勻漿，離心取上清。

?細胞培養(yǎng)上清?：離心去除碎片后檢測。

?注意事項?：避免溶血或高脂樣本，新鮮樣本優(yōu)先，長期保存需-80℃。

操作步驟：

?一、準備試劑?：

提前20分鐘將試劑盒平衡至室溫，濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋。

二、加樣?：

標準品梯度稀釋：原倍標準品用按比例稀釋。

樣本處理：直接或稀釋后取50μL加入微孔。

三、溫育?：

加入樣本/標準品，37℃孵育1小時。

洗滌3次后，加標記抗體，37℃孵育1小時。

再次洗滌，加入鏈霉親和素-HRP，37℃孵育30分鐘。

四、顯色與終止?：

加入TMB底物，避光孵育10-30分鐘。

加入終止液終止反應(yīng)。

五、檢測?：

立即用酶標儀在450nm波長測吸光度(OD值)。

公司正在出售的產(chǎn)品：