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原代細胞
小鼠原代細胞
YS-01X7493小鼠精原干細胞培養(yǎng)





產(chǎn)品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產(chǎn)品名稱 小鼠精原干細胞
簡稱 SSCs
組織來源 睪丸組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5cells/T25
細胞簡介 小鼠精原干細胞分離自睪丸組織;睪丸是雄性生殖器官,也叫精巢,具體結(jié)構(gòu)包括生精小管以及周圍的結(jié)締組織。生精小管也叫曲精小管、曲細精管,是睪丸上細長而彎曲的管道。精原干細胞是位于睪丸生精小管的生精上皮內(nèi)的群生精干細胞,是成體內(nèi)的定向干細胞。精原干細胞的些獨特優(yōu)勢使其成為動物轉(zhuǎn)基因的理想宿主細胞。精原干細胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多項生命活動的調(diào)節(jié)機制的深入研究,精子發(fā)生機理的進步闡明以及精原干細胞轉(zhuǎn)染,異體、異種移植技術(shù)的實際應(yīng)用,都迫切需要找到種可行的方法將其分離純化,以期得到較高產(chǎn)量和純度的有活力的精原細胞用于體外培養(yǎng)。在哺乳動睪丸內(nèi),精子發(fā)生時個受高度調(diào)控和持續(xù)的過程,精原干細胞(SSCs)方面進行自我更新持干細胞數(shù)量,另方面又不斷執(zhí)行分化成各級生精細胞直至后生成精子。精原干細胞定居在曲精細管上皮的基膜處,是哺乳動物精子發(fā)生的原始細胞,也是動物體內(nèi)起能將遺傳信息傳遞的干細胞。精原干細胞體外培養(yǎng)體系的建立,在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、畜牧業(yè)生產(chǎn)及制備轉(zhuǎn)基因動物等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。精原干細胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的群細胞,具有自我更新能力和多向分化潛能,是哺乳動物體內(nèi)能將遺傳信息傳遞給下代的成體干細胞。
方法簡介 實驗室分離的小鼠精原干細胞采用先機械吹打、后消化,結(jié)合Percoll密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的小鼠精原干細胞經(jīng)c-kit免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品信息:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠精原干細胞培養(yǎng) | 英文名稱 | Mouse Spermatogonial Stem Cells |
組織來源 | 睪丸組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7493 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養(yǎng)信息:

自備試劑: 0.25% 、PBS 、培養(yǎng)基
培養(yǎng)基: 小鼠精原干細胞 培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率: 每2-3天換液次
生長特性: 貼壁
細胞形態(tài): 梭形、圓形
傳代比例: 1:2
傳代特性: 可傳1-2代
消化液: 0.25%
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數(shù)生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養(yǎng)上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養(yǎng)基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數(shù)100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉(zhuǎn)入液氮?。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠發(fā)狀分裂相關(guān)增強子-1(Hes1)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)化酸性卷曲含蛋白質(zhì)2 |
人延伸蛋白(elongin)elisa試劑盒 | 猴白細胞介素5(IL-5)elisa試劑盒 |
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鈉氫通道蛋白抗體 小鼠精原干細胞培養(yǎng) | 人血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa試劑盒 |
植物精胺合成酶(SRM)elisa試劑盒 | 蛋白質(zhì)亞型1抗體 |
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豬腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(TNFaIP3)elisa試劑盒 | 轉(zhuǎn)錄因子Sp2抗體 |
小鼠羥基轉(zhuǎn)移酶(Tyrh)elisa試劑盒 | SP110基因敲除細胞株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續(xù)梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養(yǎng)?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養(yǎng)基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養(yǎng)?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質(zhì)細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術(shù)檢測細胞電特性(如鈉電流)。
快速導(dǎo)航:
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