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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 大鼠視網膜色素上皮細胞
簡稱 RPE
組織來源 視網膜組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠視網膜色素上皮細胞分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。視網膜色素上皮(RPE)位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間,是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道;主要是由單層色素上皮細胞所構成,排列十分規則。視網膜色素上皮參與循環,吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。細胞呈多角形,細胞分為三部分,即頂部、體部和基底部。視網膜色素上皮細胞無再生能力,細胞死亡后不被替換,而是鄰近的細胞向側面滑動,以死亡細胞遺留下來的空間。視網膜色素上皮位于脈絡膜和光感受器細胞外節之間,是視網膜下腔和脈絡膜血管之間的離子、水、營養物質和代謝終產物轉運通道。視網膜色素上皮參與視循環,吞噬脫落的光感受器細胞外節以維持光感受器細胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡膜血管內皮細胞和光感受器細胞的結構完整性。
方法簡介 實驗室分離的大鼠視網膜色素上皮細胞采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的大鼠視網膜色素上皮細胞經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 大鼠視網膜色素上皮細胞培養 | 英文名稱 | Rat Retinal Pigment Epithelial Cells |
組織來源 | 視網膜組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7375 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑:Accutase消化液或0.25%、鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1×)或鼠尾膠原蛋白Ⅰ型(1mg/mL)、PBS、培養基
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基:大鼠視網膜色素上皮細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:上皮細胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳1-2代
消化液:Accutase消化液或0.25%
大鼠視網膜色素上皮細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
凍存步驟:

凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
綿羊催產素(OT)elisa試劑盒 | 腫瘤/睪丸抗原11.3抗體 |
A549細胞hIFIH1基因敲除株 | 小鼠抗補體C1Q抗體(c1q Ab)elisa試劑盒 |
大鼠磷酸二酯酶2A(PDE2A)elisa試劑盒 | eIF4E結合蛋白抗體 |
SS18基因敲除細胞株 | 人滑行蛋白γ(TXLNg)elisa試劑盒 |
大鼠脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)elisa試劑盒 | 檸檬酸合成酶CISY抗體 |
HEG同源蛋白1抗體 | 人調節活化蛋白(Rantes)elisa試劑盒 大鼠視網膜色素上皮細胞培養 |
兔層粘連蛋白(LN)elisa試劑盒 | 二氫嘧啶酶相關蛋白2(CRMP2/DPYL2)抗體 |
標記的磷酸化微管相關蛋白單克隆抗體 | 人腎綜合征出血熱病毒抗體(HFRS Ab)elisa試劑盒 |
植物赤霉素7(GA7)elisa試劑盒 | 組蛋白轉錄調節蛋白1抗體 |
豬促卵泡激素受體(FSHR)elisa試劑盒 | A549細胞hIFIH1基因敲除株 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
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