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原代細胞
大鼠原代細胞
YS-01X7339大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞圖片





產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞圖片 | 英文名稱 | Rat Brain Venous Vascular Endothelial Cells |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10^5 | 貨號 | YS-01X7339 |
產(chǎn)品信息:

產(chǎn)品名稱 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞
組織來源 腦靜脈組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。
方法簡介 實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質(zhì)量檢測 實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:

自備試劑:0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)或明膠包被液(1mg/mL)、PBS、培養(yǎng)基
包被條件:PLL(0.1mg/mL)或明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
原代細胞培養(yǎng)步驟:

取材與預處理?:取新生24小時內(nèi)Wistar大鼠,麻醉后無菌取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管?。
?消化?:剪碎肺組織,依次用0.2%膠原酶(37℃震蕩1h)和0.5%酶(消化30min)消化,終止后過濾?。
?純化?:采用IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后重懸接種?。
?培養(yǎng)?:使用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液?。
培養(yǎng)方法?:

原代細胞培養(yǎng)?
?材料?:新生大鼠肺組織、0.2%膠原酶、0.5%酶、DMEM培養(yǎng)基(含10%胎牛血清)。
?步驟?:
取出肺組織,PBS沖洗去除血管和氣管,剪碎。
依次用膠原酶(37℃震蕩1h)和酶(消化30min)消化,終止后過濾。
通過IgG吸附法去除未貼壁細胞,離心后接種于培養(yǎng)皿。
37℃、5% CO?培養(yǎng),24小時后換液。
?注意事項?:消化時間需嚴格控制(胎鼠25分鐘,新生鼠40-60分鐘),避免過度消化導致細胞死亡。
?細胞系培養(yǎng)?
?傳代?:0.25%消化1-2分鐘,加入含血清培養(yǎng)基終止,按1:2-1:4比例傳代。
?條件?:DMEM+10%胎牛血清,每周換液2-3次,37℃、5% CO?培養(yǎng)。
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