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產品簡介
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ARTICLES細胞簡介:
產品名稱 大鼠骨骼肌細胞
組織來源 骨骼肌組織
產品規格 5×10^5Cells/T25
細胞簡介 大鼠骨骼肌細胞分離自四肢肌肉組織;骨骼肌又稱橫紋肌,肌肉中的一種,約占全身重量的40%。骨骼肌纖維為長柱形的多核細胞,肌膜的外面有基膜緊密貼附。屬于橫紋肌,橫紋肌還包括心肌與內臟橫紋肌,其中骨骼肌主要分布于四肢。每塊肌肉都是具有一定形態、結構和功能的器官,有豐富的血管、淋巴分布,在軀體神經支配下收縮或舒張,進行隨意運動。肌肉可根據共形狀、大小、位置、起止點、纖維方向和作用等命名。依形態命名的如斜方肌、菱形肌、三角肌、梨狀肌等。骨骼肌細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。肌細胞內有許多沿細胞長軸平行排列的細絲狀肌原纖維。每一肌原纖維都有相間排列的明帶(Ⅰ帶)及暗帶(A帶)。明帶染色較淺,而暗帶染色較深。暗帶中間有一條較明亮的線稱H線。H線的中部有一M線。明帶中間,有一條較暗的線稱為Z線。兩個Z線之間的區段,叫做一個肌節。骨骼肌細胞也稱橫紋肌細胞,細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方,細胞多呈梭行,具有一定的方向性。骨骼肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介 實驗室分離的大鼠骨骼肌細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測 實驗室分離的大鼠骨骼肌細胞經α-Sarcomeric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品信息:
產品名稱 | 大鼠骨骼肌細胞規格 | 英文名稱 | Rat Skeletal Muscle Cells |
組織來源 | 骨骼肌組織 | 產品規格 | 5×10^5 |
貨號 | YS-01X7298 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
培養信息:

自備試劑:0.25%、多聚-L-賴溶液(1×)或多聚-L-賴溶液(10×)、PBS、培養基
包被條件:PLL(0.1mg/mL)
培養基:大鼠骨骼肌細胞培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
傳代比例:1:2
傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液:0.25%
凍存步驟:
?
凍存前準備?
確保細胞處于對數生長期,密度達80%-90%?。
配制凍存液:推薦50%基礎培養基+40%FBS+10%DMSO?。
?細胞處理?
棄去培養上清,用PBS潤洗1-2次?。
加入消化后,用含血清的培養基終止消化。
?凍存操作?
離心(1000RPM,3-4分鐘)后棄上清,用凍存液重懸細胞?。
分裝至凍存管(每管1mL,細胞數100-400萬)?。
4℃靜置10分鐘,-20℃ 2小時,-80℃過夜后轉入液氮?。
公司正在出售的產品:
田鼠補體蛋白3(C3)elisa試劑盒 | 周期素D3抗體 |
THP-1細胞hTBK1基因敲除株 | 小鼠C-C趨化因子18(CCL18)elisa試劑盒 |
大鼠磷酸化胰島素受體(P-ISR)elisa試劑盒 | E選擇素抗體 a大鼠骨骼肌細胞規格 |
RNF157基因敲除細胞株 | A(VA)elisa試劑盒 |
大鼠延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)elisa試劑盒 | 免疫球蛋白A Fc段受體1抗體 |
ADRA2腎上腺素能受體2抗體 | 人Rho關聯含卷曲螺旋蛋白激酶5(Rock-5)elisa試劑盒 |
兔磷酸化半胱蛋白酶9(P-Casp-9)elisa試劑盒 | 成纖維細胞生長因子10抗體 |
AF750標記的甲胎蛋白抗體 | 人異質性胞核核糖核蛋白K(hnRNPK)elisa試劑盒 |
植物組蛋白(H2AX)elisa試劑盒 | 組織相容性抗原DQB1抗體 |
豬硫酸乙酰肝素(HS)elisa試劑盒 | 蛋白酶23(PRSS23)重組蛋白 |
操作實驗步驟:

1. 原代細胞分離
?組織獲取?:采用成年SD大鼠,快速取出海馬或脊髓組織,置于低溫人工腦脊液(0-4℃)中保存?。
?消化與離心?:使用木瓜蛋白酶消化組織,通過Optiprep不連續梯度離心,收集組織細胞密集帶?。
?細胞培養?:將細胞懸液接種于含B27添加劑和堿性成纖維細胞生長因子2(FGF-2)的培養基中,置于37℃、5% CO2孵箱中培養?。
2. 細胞純化
?差速貼壁法?:通過搖床分離(200r/min去除小膠質細胞,280r/min收集少突前體細胞)?。
?免疫磁珠分選?:利用NG2抗體標記后通過磁珠分選,提高純度?。
3. 細胞傳代與凍存
?傳代?:使用含EDTA和DNase I的消化液處理細胞,按1:3比例傳代?。
?凍存?:將細胞重懸于凍存液(含10% DMSO和90%胎牛血清),程序降溫后保存于液氮中?。
4. 功能驗證
?免疫熒光染色?:檢測NG2、GFAP等標志物表達,確認細胞純度?。
?電生理記錄?:通過膜片鉗技術檢測細胞電特性(如鈉電流)。
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