運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Z-DEVD-FMK/FITC 熒光素標記CASPASE3凋亡抑制劑IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Cyclin D2 周期素D2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體  β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 0.1ml

ZNF379 英文名稱： 鋅指蛋白379抗體 0.2ml

Desmoglein 3 英文名稱： 橋粒芯蛋白3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Ezrin (Tyr353) 磷酸化埃茲蛋白抗體 規格 0.1ml

Cyclin D2 周期素D2抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Thioredoxin 1(ERdj5) 硫氧還蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 Phospho-Btk(Ser180) 磷酸化蛋白酪激酶ATK抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDZ RHOGEF/GTRAP48 Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體 規格 0.2ml

CD4 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TGF beta Receptor II 英文名稱： 轉移生長因子β受體2抗體(TGF-βRⅡ，TGFβRⅡ) 0.2ml

C1orf145 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框145抗體 0.2ml

 Phospho-Btk(Ser180) 磷酸化蛋白酪激酶ATK抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Dog IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM154A 英文名稱： FAM154A蛋白抗體 0.2ml

代謝型谷受體3  GRM3 0.2ml

 Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 熒光素標記磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-SCNN1B(Thr615) 磷酸化上皮鈉通道β2抗體 規格 0.1ml

Rabbit  MK IgG 兔抗猴IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
小鼠胚胎成纖維細胞;C3H/10T1/2, Clone 83-羥甲基氮雜環丁烷-1-羧酸叔丁酯Arf1鳥苷酸酶活性分析試劑盒

5-(二氟甲氧基)-2--1H-并咪唑Arf6鳥苷酸酶活性分析試劑盒

4-二甲氨基吡啶Cdc42鳥苷酸酶活性分析試劑盒

2,4-二氯喹唑啉Rac1鳥苷酸酶活性分析試劑盒

2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯Rac2鳥苷酸酶活性分析試劑盒

9-氯甲基蒽Ral鳥苷酸酶活性分析試劑盒

2-氯噻吩-5-甲酸Ran鳥苷酸酶活性分析試劑盒

阿魏酸乙酯（標準品）Rap1鳥苷酸酶活性分析試劑盒
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。