運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr421/Ser424) /FITC 熒光素標記磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Goat  human IgM 羊抗人IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

神經生長相關蛋白-43  GAP-43 0.1ml

Donkey  Goat IgG/Bio 生物素標記的驢抗羊IgG 0.1ml

phospho-FOXL2 (Ser263) 英文名稱： 磷酸化叉頭蛋白L2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規格 0.1ml

Goat  human IgM 羊抗人IgM (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

HHV8/ORF K2/vIL-6(Human herpesvirus 8) 人類皰疹病毒8抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 CD163/M130 CD163抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAR3 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗體 規格 0.1ml

NOV Kit Human 人 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配對抗體 ELISA

TPA 英文名稱： 組織型纖溶酶原激活劑抗體 0.1ml

CD86 英文名稱： CD86抗體 0.1ml

 CD163/M130 CD163抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

4 Hydroxynonenal 英文名稱： 4羥基壬烯酸抗體 0.1ml

FEN1 英文名稱： 結構特異性核酸酶FEN1抗體 0.2ml

黑色素瘤相關抗原/黑色素-A抗體  Melan-A/MART-1 0.1ml

 RPLP0/FITC 熒光素標記酸性核糖體磷蛋白大亞基P0抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-PI3K/PIK3CD(Tyr524) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體 規格 0.1ml

ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(18-39)(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
肺癌細胞;MSTO-211H喹啉黃舍雷肽酶純化人體RUNX3基因重組表達載體（pGEFP-RUNX3）

橙黃Ⅱ甘精胰島素純化人體RUNX3基因重組表達載體（pGEFP-RUNX3）測序引物對

鹽酸吖啶黃N-（2）-L-氨酰-L-谷氨酰人體RUNX3基因重組表達載體（pGEFP-RUNX3）感受態菌DH-5α

柯衣定去羥肌苷pcDNA3.1＋目的基因

日落黃琥珀酰明膠pBADCE4.1＋目的基因

酒石黃；檸檬黃；酸性黃 23L-谷氨酰PGL3 BASIC＋目的基因

酸性黃17谷胱甘肽pSilencer-NEO＋SiRNA

5-TAMRA；5-羧基甲基羅丹明琥珀酰亞脂胸腺嘧啶pBaBe-PURO＋MiRNA
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。