【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：異檸檬酸裂解酶（ICL)測試盒規格

規格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6706

測定意義

ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物種子在萌發過程中，通過乙醛酸循環及其他過程將脂肪轉變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環的關鍵酶之一。

測定原理：

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，監測340nm吸光度的減小速率可間接反應ICL活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

H2AX peptide 組蛋白H2AX多肽抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

SOD1 SOD1 / Superoxide Dismutase 兔單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Ser494) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規格 0.1ml

改良Western及IP細胞裂解液 100ml

Phospho-ZAP70 (Tyr493) 英文名稱： 磷酸化zeta相關蛋白70抗體 0.1ml

DYX2/KIAA0319 英文名稱： 閱讀障礙相關蛋白DLX2抗體 0.2ml

SOD1 SOD1 / Superoxide Dismutase 兔單抗 (FITC) Human

FOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

CA10 Carbonic Anhydrase X / CA10 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-Dnmt1(Ser732) 磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體 規格 0.1ml

ECL化學發光顯色液(A和B各50ml) 套

ZAR1 英文名稱： 受精卵抑制蛋白1抗體 0.2ml

phospho-Dishevelled 2 (Ser143) 英文名稱： 磷酸化蓬亂蛋白2抗體 0.1ml

CA10 Carbonic Anhydrase X / CA10 鼠單抗 (PE) Human

Septin 8 英文名稱： 細胞分化蛋白SEPT8抗體 0.2ml

Phospho-HER2 (Tyr1221) 英文名稱： 磷酸化HER2受體抗體 0.1ml

5-羥色胺轉運蛋白抗體 Anti-5-HTT/SERT 0.1ml

Anti-VWF/RBITC 紅色羅丹明標記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448) 磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體 規格 0.1ml

CLCA4(Calcium-activated chloride channel 4) 鈣激活氯離子通道4抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg
異檸檬酸裂解酶（ICL)測試盒規格甲基(分析標準品)獐牙菜苦苷組織IGF-1R酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

硫磷標準溶液(1.00mg/mL,基體：甲)肉桂酸INSULIN R酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

殘殺威標準溶液(100μg/ml,u=2%)蘆薈苷組織INSULIN R酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

草甘膦(分析標準品,99.5%)桉油精ITK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

草甘膦標準溶液(100μg/ml,u=2%)檀香油組織ITK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

草甘膦標準溶液(10μg/ml,u=2%)4-甲氧基JAK3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

氧化標準溶液(100μg/ml,u=6～5%，基體：酮)對二甲氨基苯甲組織JAK3酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

(分析標準品,99%)對羥基丁酯LCK酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。