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產(chǎn)品名稱：海藻糖含量測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6700

測(cè)定意義

海藻糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護(hù)生物體細(xì)胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測(cè)定原理：

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡(jiǎn)便快捷﹑適用于微量樣品的測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

神經(jīng)束蛋白-155 Anti-Neurofascin-155 0.2ml

Synaptotagmin XII 英文名稱： 突觸結(jié)合蛋白12抗體 0.2ml

EGF 英文名稱： 表皮生長(zhǎng)因子抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) 磷酸化p21激活激酶1/2抗體 規(guī)格 0.1ml

TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

GM-CSF(Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factors) 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Cyclin B1(Ser126) 磷酸化周期素B1抗體 規(guī)格 0.1ml

Western封閉液 100ml 自產(chǎn)

Zic1 英文名稱： 鋅指蛋白201抗體 0.1ml

DUX4 英文名稱： 雙同源框蛋白4抗體 0.2ml

MME CD10 / Neprilysin / MME 鼠單抗 (PE) Human

zinc finger protein 830 英文名稱： 鋅指蛋白830抗體 0.2ml

phospho-DNA PKcs (Thr2609) 英文名稱： 磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml

禽腦脊髓炎病毒抗體 Anti-AEV 0.1ml

Anti-AT1R/AGTR1/FITC 熒光素標(biāo)記血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FANCG (Ser383) 磷酸化DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體 規(guī)格 0.1ml

Cripto-1(N-Terminus) 畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗原(表皮生長(zhǎng)因子相關(guān)肽)N端Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
海藻糖含量測(cè)試盒價(jià)格二溴磷(標(biāo)準(zhǔn)品)芍藥苷組織AX1酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

氟氯菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=5%,基體：正己烷)羊藿苷BLK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

螨(分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.6%)異補(bǔ)骨脂素組織BLK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

聚乙(97%)補(bǔ)骨脂素BMK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

氟菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=3%)秦皮甲素組織BMK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

非草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)秦皮乙素BTK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

(標(biāo)準(zhǔn)品)熊果酸組織BTK酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

丁硫溶液(1.00mg/ml)C-KIT酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。