運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
phospho-c-Raf (Ser296) /FITC 熒光素標記磷酸化原癌基因c-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit  Biotin 兔抗生物素抗體IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

GDNF家族受體α-4抗體  GFRA4 0.2ml

Rabbit  chicken IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG 0.1ml

FXR2 英文名稱： 脆性X相關蛋白樣2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Smad1/5(Ser463/465) 磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體 規格 0.1ml

Rabbit  Biotin 兔抗生物素抗體IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 促尿鈉排泄肽前體C抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 AQP7 水通道蛋白-7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關蛋白4C抗體 規格 0.1ml

山羊抗小鼠 IgG(H+L)/HRP 0.1ml 美國公司分裝

Uromodulin 英文名稱： TH糖蛋白抗體 0.2ml

DNA polymerase alpha 英文名稱： DNA聚合酶α抗體 0.2ml

 AQP7 水通道蛋白-7抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Phospho-Smad3 (Ser425) 英文名稱： 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 0.1ml

Phospho-EGFR (Tyr998) 英文名稱： 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

組織因子途徑抑制劑-2抗體  TFPI-2 0.1ml

 TLR3 /FITC 熒光素標記Toll樣受體3抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LCK(Tyr394) 磷酸化細胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體 規格 0.1ml

BCHE(butyrylcholinesterase)NT 丁酰膽堿脂酶抗原(N端)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠淋巴瘤細胞;EL45‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)蒼耳子BJ5183鈣轉感受態

5-溴-2’-脫氧尿苷(BRDU)骨碎補BJ5183電轉感受態

胞苷；胞嘧啶核苷青黛BJ5183-AD-1鈣轉感受態

胞嘧啶核苷,胞苷(標準品)豬牙皂BJ5183-AD-1電轉感受態

dATP,三磷酸脫氧腺苷鈉鹽紫蘇梗10

dGTP;三磷酸脫氧鳥苷鈉鹽雞血藤10鈣轉感受態

dCTP;三磷酸脫氧胞苷鈉鹽鬧洋花T10電轉感受態

dTTP;2‘-脫氧胸苷-5’三磷酸鈉鹽(dTTP)葛根（甘葛藤）GMS15重組腺病載體繁殖超級化學感受態
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。