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產品名稱：濾紙酶測試盒品牌

規格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6545

測定意義

纖維素酶是由微生物產生的多組分的酶系，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義。

測定原理

濾紙酶水解濾紙產生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內反應液顏色深淺與還原糖的量成正比，可測定計算得濾紙酶的活力。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PCNA/FITC 熒光素標記增殖細胞核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Mouse Anti-rat IgM/FITC 熒光素標記小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

DISC1 N端抗體 Anti-DISC1 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

FBXL5 英文名稱： FBXL5蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-TRIM25(The91) 磷酸化雌反應指狀蛋白抗體 規格 0.1ml

Mouse Anti-rat IgM/FITC 熒光素標記小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies規格： 0.3ml

Skp2 peptide 細胞S相激酶相關蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-Bim(Ser55) 磷酸化細胞死亡調解子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PGE2 前列腺素E2抗體 規格 0.1ml

FAK 濃縮液 0.1ml 進口分裝

TXNDC4 英文名稱： 內質網蛋白44抗體 0.1ml

C2orf18 英文名稱： 2號染色體開放閱讀框18抗體 0.2ml

Anti-phospho-Bim(Ser55) 磷酸化細胞死亡調解子抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Phospho-Smad2(Ser465 + Ser467) 英文名稱： 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 0.1ml

phospho-eIF4EBP1 (Thr36) 英文名稱： 磷酸化4E結合蛋白1抗體 0.1ml

蛋白激酶N2抗體 anti-PKN2 0.1ml

Anti-Phospho-Syk (Tyr323) /FITC 熒光素標記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MLK3(Thr277/Ser281) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體 規格 0.1ml

H5N1-M2(Avian influenza Matrix Protein-2) H5N1流感病毒M2型(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
濾紙酶測試盒品牌釩標準溶液(500mg/L,溶劑：水)甲硫威 標準品  CAS號：2032-65-7 100mg凍切片結締組織（CONNECTIVE TISSUE）格莫瑞（Gomori）染色試劑盒

釩標準溶液(100mg/L,基體:1%HCI)滅多威,硫雙威 標準品  CAS號：59669-26-0 250mg石蠟切片結締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT） 染色試劑盒

鐿標準溶液(1000μg/ml)烯蟲酯 標準品  CAS號：40596-69-8 100mg凍切片結締組織（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞三色（MGT）染色試劑盒

鐿標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)甲氧滴滴涕 標準品  CAS號：72-43-5 100mg石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）米勒（MIILER）染色試劑盒

鋅標準溶液(1000mg/L,溶劑：1%鹽酸)甲氧蟲酰肼 標準品  CAS號：161050-58-4 100mg凍切片彈性纖維（ELASTIC）米勒（MIILER）染色試劑盒

鋅標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)硫酸甲酯 標準品  CAS號：556-61-6 250mg石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）偉郝夫范吉森（Verhoeff-Van Gieson）染色試劑盒

二溴一氯標準溶液(1.0mg/ml,基體：甲)甲基氫化潑尼松標準品  CAS號： 83-43-2 100mg凍切片彈性纖維（ELASTIC）偉郝夫范吉森（Verhoeff-Van Gieson）染色試劑盒

2,3-二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)甲氧氯普 標準品  CAS號：7232-21-5 10g石蠟切片彈性纖維（ELASTIC）馬森（MASSON）染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。