【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：組織總磷含量測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣

測試方法:可見分光光度法

貨號：YS-01S6573

測定意義

磷包括無機(jī)磷與有機(jī)磷，無機(jī)磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等，此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運。通過測定總磷與無機(jī)磷含量即可了解作物對磷的利用率，進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

測定原理

總磷經(jīng)消化后，轉(zhuǎn)化成無機(jī)磷，鉬藍(lán)法是測定無機(jī)磷含量的經(jīng)典方法，一定條件下，鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收，即可計算無機(jī)磷含量，進(jìn)而可計算出組織中總磷含量。

實驗中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、去離子水和濃硫酸。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-TREML2/TLT2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號-1抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體 Anti-TSARG4 0.2ml

SPO11 英文名稱： 減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體 0.2ml

EV71 polyprotein 3D 英文名稱： 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 規(guī)格 0.1ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號-1抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體 規(guī)格 0.1ml

預(yù)染蛋白Marker分子量標(biāo)準(zhǔn)(40-300kDa) 2x250μl/50次 MBI原裝

ZAP70 英文名稱： zeta相關(guān)蛋白70抗體 0.1ml

DECR1 英文名稱： 線粒體2,4-雙烯酰A還原酶1抗體 0.1ml

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human

SPECC1L 英文名稱： 細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體 0.2ml

Phospho-HER2 (Tyr1222) 英文名稱： 磷酸化HER2受體抗體 0.1ml

5-羥色胺受體2B(5-HT/serotonin R2B)抗體 Anti-5-HTR2B 0.1ml

Anti-VWF/FITC 熒光素標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纖維細(xì)胞生長因子受體底物2抗體 規(guī)格 0.1ml

CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
組織總磷含量測試盒品牌炔草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)完滅硫磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：2275-23-2 100MG凍切片特恩布爾（TURNBULL-DAB）非血紅素鐵（二價）強(qiáng)化染色試劑盒

溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%) 乙烯菌合利 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：50471-44-8 250MG特恩布爾（TURNBULL-DAB）非血紅素鐵（二價）強(qiáng)化染色試劑盒

溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%) * 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：81-81-2 250MG石蠟切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒

溴硝(標(biāo)準(zhǔn)品) 滅除威 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：2655-14-3 0.1G石蠟切片紅氨酸（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒

氟草(標(biāo)準(zhǔn)品) 甲苯噻 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：7361-61-7 1G凍切片羅丹寧（RHODANINE）銅染色試劑盒

苯并(k)熒蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)右環(huán)十酮酚 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：26538-44-3 1MG　凍切片紅氨酸（RUBEANIC ACID）銅染色試劑盒

苯并［g,h,i］芘(標(biāo)準(zhǔn)品)石蠟切片膠原纖維戈德納（GOLDNER）染色試劑盒

水質(zhì)標(biāo)樣(濃度范圍:1.20-2.03(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)12 4-氯苯氧乙酸，4-促生靈 4-Chlorophenoxyacetic acid 0.25g凍切片膠原纖維戈德納（GOLDNER）染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。