運輸和保存：

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇；

（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

（3）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

細胞用途：僅供科研使用。

產品屬性：

培養信息：

培養基    含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性    貼壁

細胞形態    上皮細胞樣

傳代特性    可傳1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培養條件    氣相：空氣，95%；CO2，5%    

注意事項：

1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。

2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。

3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。

4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。

5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC 熒光素標記神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

HEV 戊型肝炎病毒(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

鼠抗人前列腺特異性抗原抗體  PSA 0.2ml

STMN3 英文名稱： 原癌基因18家族STMN3蛋白抗體 0.1ml

EMR1 英文名稱： 表皮生長因子樣受體1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 磷酸化原活化蛋白激酶MKK7抗體 規格 0.1ml

HEV 戊型肝炎病毒(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

TGF- BetaR1/ALK-5(TGF-beta receptor type I) 轉移生長因子–β受體1(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

 Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依賴激酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh OSMR/OSMRB 抑瘤素M受體抗體 規格 0.1ml

PLAUR Kit Human 人 PLAUR / CD87 / uPAR ELISA配對抗體 ELISA

TRIM25 英文名稱： 雌反應鋅指蛋白抗體 0.2ml

CDCA8 英文名稱： 細胞分裂周期蛋白8抗體 0.2ml

 Phospho-cdc2 (Thr161) 磷酸化周期素依賴激酶2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

SMMHC 英文名稱： 平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 0.1ml

ET-1(2C4) 英文名稱： 內皮素-1單克隆抗體 0.2ml

低分子量神經絲蛋白抗體  NF-L 0.1ml

 phospho-SHC (Ser36) /FITC 熒光素標記磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p90RSK(Ser380) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 規格 0.1ml

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
肝正常細胞;HL-7702L-苯甘氨酸甲酯鹽酸鹽大葉骨碎樸營養肉湯

D-氨酸乙酯鹽酸鹽盾葉薯蕷苯乙（PEA）革蘭氏陽性選擇瓊脂平板

利格列汀;利拉利汀水楊梅根伊紅甲基藍（EMB）革蘭氏陰性選擇瓊脂平板

L-谷氨酸-α-芐酯土荊芥葡萄糖酵解酚紅瓊脂平板

L-亮氨酸乙酯鹽酸鹽款冬花乳糖酵解酚紅瓊脂平板

L-苯氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽綿大戟茁糖酵解酚紅瓊脂平板

L-氨酰鹽酸鹽金牛草甘露酵解酚紅瓊脂平板

L-組氨酸鹽酸鹽橙皮葡萄糖酵解溴百里酚藍（BTB）瓊脂平板
細胞接收后的處理：

1） 收到細胞后，請檢查發貨培養瓶的狀況，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2） 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時，最好在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3） 觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4） 貼壁細胞：在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象，如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長，可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中（或新的培養瓶中）。

5） 懸浮細胞：T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中（加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基）。